吉奥资讯:来自加拿大多伦多西奈医院（Mount Sinai Hospital in Toronto）和MRC再生医学中心（MRC Centre for Regenerative Medicine）的研究人员在最新一期的自然杂志上报表文章，发现一种不破坏正常的健康基因来创造多能干细胞的方法。

该技术采用一种新的包装程序来运输特殊基因，而不是通常采用的病毒载体方法，来使细胞变成具有多功能的胚胎干细胞。通过这种新方法所得到的诱导性干细胞（IPS）能够强力表达多能性标识（pluripotency markers）。而且研究人员进一步在体外分化分析（in vitro differentiation assay）和成年嵌合鼠中证实了改造的细胞确实处于重新生长的状态。

我们知道Yamanaka因子（c-Myc, Klf4, Oct4，Sox2）在干细胞的重新设定中起着重要的作用。一个含有编码这些因子和2A肽基因的表达载体通过非病毒转染方法，来重新改变老鼠和人纤维原细胞，使其成为多能干细胞。调查者把具有编码c-Myc, Klf4, Oct4 和Sox2基因和另外一个基因（piggyBAC跳跃基因）插入到DNA片段和基因盒上，然后植入老鼠的DNA和人皮肤细胞。使其重新变成胚胎状态。

在成功重新设定基因，并使细胞变成多能干细胞以后，该研究小组用转座酶从老鼠细胞中又成功去除了多基因盒。

尽管有些科学家不承认这项技术是一次重大突破,除非基因盒能够从人体皮肤细胞去除（而不只是从老鼠细胞中）。但是该小组坚信用转座酶是可以将基因盒从人类皮肤细胞去除的。目前他们正在猫和狗上来进一步验证该方法。(小飞）

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